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SUMMARY:La qualità dell’aria indoor. Cosa respiriamo nelle nostre case\, nei nostri uffici o nelle nostre scuole??
DESCRIPTION:Giovedì 23 Marzo 2017 dalle 9\,30 alle 13\,30 all’Hotel OROLOGIO – Via Darsena\, 67 44122 Ferrara \nPresentazione \nPer molto tempo l’opinione pubblica italiana ha considerato l’aria che respira all’interno della propria casa\, negli uffici\, nelle scuole\, nelle banche\, alla posta\, negli ospedali\, ecc.\, come un bene acquisito\, dimenticando che spesso risulta più inquinata (almeno per una serie di agenti chimici) dell’aria che respira all’aperto.\nNel nostro paese resta forte l’esigenza di operare un rinnovamento con l’elaborazione di un testo unico in materia d’inquinamento indoor\, che recepisca le proposte già elaborate dal OMS\, come avvenuto in molti altri paesi europei.\nGrazie al lavoro dell’Istituto Superiore di Sanità che ha attivato uno specifico gruppo di studio nazionale sull’inquinamento indoor (GdS) nel quale sono rappresentate le varie componenti (Ministero della salute\, lavoro\, ambiente\, regioni\, istituti di ricerca\, università\, ecc.) si sta lavorando per l’elaborazione di una serie di documenti scientifici condivisi\, al fine di consentire una omogeneità di azioni a livello nazionale\, e portare un concreto contributo tecnico alla soluzione dei diversi problemi legati all’inquinamento indoor.\nIl GdL ISS si è impegnato per far comprendere come non sia più possibile continuare ad usare l’approccio dell’igiene industriale ai fini della valutazione della qualità dell’aria indoor; è ormai consolidato come i riferimenti per gli ambienti di lavoro industriali (es. VLEP\, TLV) non possono essere applicabili alle particolari condizioni degli ambienti indoor. \nRelatore: Dr. Gaetano Settimo – Coordinatore del Gruppo di Studio Nazionale sull’ Inquinamento Indoor dell’Istituto Superiore di Sanità
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SUMMARY:La validazione dei metodi microbiologici sulle matrici acqua e alimenti
DESCRIPTION:Presentazione:\nIl corso ha lo scopo di presentare l’attività di validazione delle prove microbiologiche in relazione a quanto previsto nella Norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2005 e nei regolamenti tecnici di ACCREDIA. L’obiettivo è quello di definire i parametri della validazione dei metodi non normalizzati e sviluppati dal laboratorio per le prove microbiologiche eseguite su matrici alimentari e su acqua e le modalità di verifica dei metodi normalizzati. Attraverso la validazione dei metodi di prova\, il laboratorio deve dimostrare che i risultati delle prove sono adatti all’utilizzo previsto e corrispondano alle esigenze del cliente. \nProgramma:\n•Presentazione del corso e dei riferimenti normativi \n•Validazione dei metodi di prova microbiologici secondo quanto previsto nella Norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2005 e nel regolamento tecnico di ACCREDIA RT-08 \n•Verifiche preliminari alla validazione \n•Validazione e verifica dei metodi di prova \n•Pianificazione della validazione \n•Tecniche impiegate per la validazione \n•Parametri di validazione \n•Criteri per il riesame periodico della validazione dei metodi \n•Utilizzo di fogli elettronici per il calcolo dei parametri di validazione
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